Kliinisen tutkimuksen tiimi Suomessa ja Pohjoismaissa
Saat samalta tiimiltä CRA:t, tutkimushoitajat, viranomaishakemukset, logistiikan ja käännökset tutkimuksiin Suomessa ja Pohjoismaissa. Yksi sopimus, yksi yhteyshenkilö ja vastaus viimeistään seuraavana arkipäivänä.
Oma tiimimme
- 150käyntiä tutkimuspaikoilla vuonna 2026
- 10maata, joissa olemme monitoroineet vuonna 2026
- 41viranomaishakemusta vuonna 2026
- FDA, BfArM, Fimeaja muut viranomaiset ovat tarkastaneet hoitamiamme tutkimuksia
- ISO 14155 ja GCPjokaisella CRA:llamme on sertifikaatti
- Vuoden CRA 2023Pharmacan myöntämä palkinto
Luvut koskevat omaa tiimiämme, tilanne Q3 2026. Katso tarkemmin
Mitä tutkimuksesi tarvitsee?
Valitse yksi palvelu tai useampi. Kaikki kuuluvat samaan puitesopimukseen, ja sama yhteyshenkilö on mukana koko tutkimuksen ajan.
Omat CRA:mme
Monitorointi
Aloitus-, monitorointi- ja lopetuskäynnit Pohjoismaissa ja viidessä muussa Euroopan maassa. CRA voi yleensä aloittaa viikon sisällä.
Käynnistyksen asiantuntijat
Viranomaishakemukset
Lääke-, laite- ja IVD-tutkimusten hakemukset eettiselle toimikunnalle ja Fimealle, lääketutkimuksissa CTIS:n kautta.
Oma tiimimme
Tutkimusluvat ja sopimukset
Haemme tutkimusluvat ja neuvottelemme tutkimussopimukset sairaaloiden kanssa Suomessa ja muissa Pohjoismaissa.
Tutkimuspäälliköt
Projektinhallinta
Tutkimuspäällikkö vastaa tutkimuksen etenemisestä toimeksiantajan tai omien vakioitujen toimintaohjeidemme (SOP) mukaan.
Tutkimushoitajat
Tutkimushoitaja tutkimuspaikalle
Yli 20 tutkimushoitajaa eri puolilla Suomea, myös alueilla, joille tekijöitä on vaikea löytää.
Pohjoismaiset kielet
Käännökset
Tutkimusasiakirjat kaikille pohjoismaisille kielille siinä muodossa, jonka viranomaiset hyväksyvät.
Paikallinen logistiikka
Logistiikka ja tarvikkeet
Tutkimusmateriaalien ja tarvikkeiden kuljetukset sekä tutkittavien matkajärjestelyt.
Arkistointi
Arkistointi
Säilytämme oleelliset tallenteet tutkimuksen päätyttyä niin kauan kuin lainsäädäntö edellyttää, esimerkiksi 25 vuotta.
Etkö löydä tarvitsemaasi? Esteet ovat usein maakohtaisia. Katso kaikki palvelut tai kerro, mikä tutkimuksesi tiellä on.
Kaikki ammattilaiset samasta tiimistä
Omat CRA:mme ja käynnistyksen asiantuntijamme, tutkimuspäälliköt, yli 20 tutkimushoitajaa, pohjoismaisten kielten kääntäjät, paikallinen logistiikka ja arkistointi. Käytät vain niitä palveluja, joita tutkimuksesi tarvitsee.
Teemme työn itse
RecQ:ta johtaa Rekaut Naderipour, Pharmacan Vuoden CRA 2023 ja GCP-kouluttaja, joka monitoroi ja johtaa tutkimuksia edelleen itse. Meistä-sivun CRA:t ovat samat ihmiset, jotka käyvät tutkimuspaikoillasi.
Maksat vain tehdyistä tunneista
Laskutamme tehdyt tunnit yhdellä puitesopimuksella emmekä myy FTE-kapasiteettia etukäteen. Hoidamme konsulttien sopimukset sekä vero- ja lakiasiat kussakin maassa.
Mitä tapahtuu, kun otat yhteyttä
Kerrot tutkimuksen pääpiirteet: vaiheen, käyttöaiheen, maat ja aikataulun.
Vastaamme viimeistään seuraavana arkipäivänä ja käymme puhelimessa läpi tutkimussuunnitelman ja tutkimuspaikkojen tarpeet.
Saat tarjouksen: ehdottamamme tekijät, heidän kokemuksensa vastaavista tutkimuksista ja hinnan.
Tapaat tekijät, ennen kuin päätät.
Työ tehdään yhdellä sopimuksella. Hoidamme konsulttien sopimukset sekä vero- ja lakiasiat.
Sama yhteyshenkilö pysyy mukana koko tutkimuksen ajan ja tukee sekä sinua että CRA:ta.
Suunnitteletko tutkimusta Suomeen tai Pohjoismaihin?
Kerro tutkimuksen vaihe, käyttöaihe, maat ja aikataulu. Vastaamme viimeistään seuraavana arkipäivänä.
”Yhteistyö on ollut huippua: RecQ Clinicalissa on osaava, ammatillinen, ystävällinen ja rauhallinen henkilökunta.”
Mikko Kylmänen, projektipäällikkö, Koite Health. Lue asiakastarina