Kliinisen tutkimuksen tiiminne Suomessa ja Pohjoismaissa
Omat CRA:mme käynnistävät, monitoroivat ja päättävät lääke-, laite- ja IVD-tutkimukset. Yksi yhteyshenkilö, yksi sopimus ja vastaus viimeistään seuraavana arkipäivänä.
- 150monitorointikäyntiä 2026
- 10maata
- 41viranomaishakemusta 2026
- FDA, BfArM, Fimeatarkastaneet tutkimuksiamme
- ISO 14155sertifioitu
- Vuoden CRA 2023Pharmaca
Sisäisen tiimimme luvut, tilanne Q3 2026. Katso tarkemmin
Teemme työn itse
RecQ:ta johtaa Rekaut Naderipour, Pharmacan Vuoden CRA 2023 ja GCP-kouluttaja, joka monitoroi ja johtaa tutkimuksia edelleen itse. Meistä-sivulla esitellyt CRA:t ovat samat ihmiset, jotka käyvät keskuksissanne.
Tunnemme tekijät nimeltä
Omat CRA:mme työskentelevät yhtenä tiiminä yhden tiiminvetäjän johdolla Pohjoismaissa sekä Saksassa, Alankomaissa, Sveitsissä, Itävallassa ja Virossa. Muihin tehtäviin ja maihin ehdotamme itsenäisiä konsultteja, jotka tunnemme henkilökohtaisesti.
Maksatte tehdyistä tunneista
Laskutamme toteutuneet tunnit, emme ennalta ostettuja FTE-tunteja, jotka voivat jäädä käyttämättä. Hyväksymänne lisätunnit eivät vaadi uutta sopimusta.
Yksi sopimus kattaa kaiken
Työskentelemme mieluiten yhdellä puitesopimuksella: se avaa kaikki RecQ:n palvelut, ja käytätte niistä vain tarvitsemanne. Hoidamme konsulttien sopimukset sekä vero- ja lakivaatimukset kussakin maassa.
Mitä tapahtuu, kun otatte yhteyttä
Kerrotte tutkimuksen pääpiirteet: faasi, indikaatio, maat ja aikataulu.
Vastaamme viimeistään seuraavana arkipäivänä ja käymme protokollan ja keskusten tarpeet läpi puhelussa.
Saatte ehdotuksen: ehdottamamme CRA:t tai konsultit, heidän kokemuksensa vastaavista tutkimuksista ja hinta.
Tapaatte tekijät ennen kuin päätätte.
Yksi sopimus kattaa työn. Hoidamme konsulttien sopimukset sekä vero- ja lakivaatimukset.
Yksi yhteyshenkilö RecQ:lla pysyy mukana koko toimeksiannon ajan, sekä teidän että CRA:n tukena.
RecQ Clinical Consulting
CRA:t, käynnistysvaiheen asiantuntijat, projektipäälliköt ja tutkimuspäälliköt freelance- tai interim-tehtäviin. Monitorointi ja CRA-palvelut
RecQ Nursing
Freelance-tutkimushoitajat ja -koordinaattorit seulontaan, tutkimuskäynteihin, näytteenottoon ja eCRF-kirjauksiin.
RecQ Logistics & Supplies
Tutkimusmateriaalien ja tarvikkeiden kuljetukset sekä tutkittavien matkajärjestelyt.
RecQ Translations
Tutkimusdokumentit kaikille pohjoismaisille kielille siinä muodossa, jonka viranomaiset hyväksyvät.
Arkistointi
Tutkimusdokumentaation arkistointi tutkimuksen päätyttyä niin kauan kuin säädökset vaativat, esimerkiksi 25 vuotta.
Eikö tarpeenne ole listalla?
Tutkimusluvat, tutkimussopimukset tai maakohtainen este: kertokaa, mikä on tiellä.
Suunnitteletteko tutkimusta Suomeen tai Pohjoismaihin?
Kertokaa tutkimuksestanne: faasi, indikaatio, maat ja aikataulu. Vastaamme viimeistään seuraavana arkipäivänä.
”Yhteistyö on ollut huippua: RecQ Clinicalissa on osaava, ammatillinen, ystävällinen ja rauhallinen henkilökunta.”
Mikko Kylmänen, projektipäällikkö, Koite Health. Lue asiakastarina
